防止肿瘤的复发与最初对肿瘤的治疗同等重要。人体与肿瘤的对抗是一一场持久战，需要不断采取新的“战术”，以及多种“战术”结合使用，比如在抑制肿瘤细胞的新生血管方面，就需要可以直接有效地切断供给营养的血管的疗法。
抗肿瘤血管治疗简述
血管生长刺激因子VEGF、bFGF、EGF等是肿瘤细胞中最常发现的促进血管生长因子，在肿瘤生长中最为重要。所以只要通过某种途径抑制了这些生长因子，就能从根本上抑制肿瘤细胞的生长。抗肿瘤血管治疗的方法主要有两种：第一，阻止肿瘤形成新的血管，即抑制肿瘤血管生成;第二，阻断已经形成了的肿瘤血管进一步生长、扩散。
抗肿瘤血管治疗药物新发展
1971年，Judah Folkman首次提出“肿瘤的生长和转移依赖于血管生成”的假说。2004年，第一个抑制肿瘤血管的药物Avastin(安维汀)在美国上市。2005年，我国自主研发的重组人血管内皮抑制素“恩度”在中国上市。
在我国除了“恩度”，还有一个意义非凡的药物——人参皂苷Rg3，它是我国自主研发的一个中药单体新药，是抑制肿瘤新生血管的一个强有力的武器，是我国中药史上的一个里程碑，也是抗肿瘤血管治疗的新发展。人参皂苷Rg3关键技术及应用还荣获了《国家技术发明二等奖》。
目前，人参皂苷Rg3已经通过临床四期试验，且被证实了其安全性和有效性，其抗肿瘤血管生成的主要机制如下：
1.Rg3能抑制肿瘤血管内皮细胞的增殖和迁移，促使其凋亡;
2.Rg3能抑制肿瘤血管生成因子信号的传导途径;
3.Rg3能促进肿瘤血管生成抑制因子的表达及活性;
4.Rg3能抑制血管外基质降解，抑制血管新生基底膜形成;
5.Rg3能抑制肿瘤微血管形成和血管生成拟态;
6.Rg3能调节肿瘤的相关基因。
研究数据表明：人参皂苷Rg3主要是通过抑制血管内皮细胞血管的形成、VEGF的活性和VEGF2的表达等，来抑制肿瘤血管的生成。此外，人参皂苷Rg3还能降低肿瘤组织的微血管密度(MVD)及血管内皮生长因子(VEGF)两者的表达，同时可下调肿瘤细胞产生的碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)，从而达到阻滞肿瘤新生血管形成和生长的目的，最终帮助患者实现抑制肿瘤生长和转移的终极目标。
目前，人参皂苷Rg3在抗肿瘤方面的应用已经有了很多临床成功案例，它主要是通过切断供给肿瘤氧气、营养的新生血管，来实现“饿死”肿瘤细胞，缩小瘤体，抑制肿瘤增殖、浸润、复发、转移等目标。
